在医药/制药行业，良好供应规范（GSP）认证被誉为“金牌标准”。它不仅象征着药品在整个供应链中的质量与安全保证，更是衡量医药企业核心竞争力的关键指标。

湖南先施制药有限公司（以下简称“先施制药”），作为一家集药品研发、生产、销售为一体的大型制药企业，深知只有不断提高自身标准，才能走得更远。

为此，先施制药选择了用友U8 cloud+GSP这个专为医药企业量身定制的信息化解决方案。他们将GSP/GMP等最新法规规范融入到日常管理的财务业务流程中。经过几个月的实施，该系统成功上线，标志着先施制药在合规经营、流程标准化、业务财务一体化方面迈出了坚实的一步。积极申请GSP认证后，先施制药不仅顺利通过了认证，还借助用友U8 cloud+GSP信息化项目实现了显著的业务改进。

先施制药能够成功通过GSP认证，源于其对质量管理的不懈追求和对创新技术的积极应用。在这个过程中，用友U8 cloud+GSP系统发挥了至关重要的作用。这个系统不仅提供了高效的业务管理解决方案，还将最新的GSP/GMP法规融入日常运营中，确保了先施制药在遵守行业规范的同时，保持业务的灵活性和创新性，其成功运用证明了信息化管理在现代企业运营中的重要性。

通过GSP认证，对先施制药而言，不仅是一种荣誉，更是一个新的起点。这不仅提升了公司的品牌形象和市场竞争力，还树立了行业的标杆，为其他医药企业提供了可借鉴的成功案例。这展示了先施制药在医药行业持续创新和追求卓越的决心，同时向同行展示了利用先进技术实现质量管理升级的数智力量。

所以说，先施制药通过GSP认证不仅标志着公司发展的重要里程碑，更为同行业树立了卓越的质量与创新标准。这不仅推动了行业向更高的质量安全标准迈进，也展现了技术创新在提升企业竞争力中的关键作用。

关于湖南先施制药公司

湖南先施制药有限公司隶属于云南先施药业集团，成立于2021年5月20日，总投资约5亿元，目前已经投产有3个原料车间，1个口服固体制剂车间，2个小水针车间，1个口服溶液车间，1个大容量注射剂车间，另有2个吸入制剂车间，预灌封车间，1个软胶囊车间。仿制药30余项已批准生产，其中奥司他韦颗粒（全国首仿）帕拉米韦注射液（全国第三家）硫酸氨基葡萄糖胶囊（全国第三家）等一批特色品种，待申报项目50余项，包括一类、二类、三类新药十余项，其中痛风托匹司特片申报临床已获得受理。

文章来源：用友U8系列

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